Do không đạt tiêu chuẩn chất lượng về chỉ tiêu tính chất, thuốc viên nén bao đường Detracyl 250 (Mephenesin 250mg) do Công ty cổ phần dược phẩm Cửu Long sản xuất bị thu hồi trên toàn quốc.
Cục Quản lý Dược vừa có công văn thu hồi toàn quốc viên nén bao đường Detracyl 250, do Công ty cổ phần dược phẩm Cửu Long sản xuất, do không đạt tiêu chuẩn chất lượng.
Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) vừa có công văn gửi các Sở y tế các tỉnh, trực thuộc Trung ương thông báo về việc thu hồi thuốc Genpharmason do Công ty TNHH MTV 120 Armephaco sản xuất, do mẫu thuốc không đạt tiêu chuấn chất lượng về chỉ tiêu định tính Betamethason dipropionat, định lượng Betamethason dipropionat và Clotrimazol (vi phạm mức độ 2).
Cục Quản lý Dược vừa có công văn gửi tới các đơn vị liên quan về triển khai phần mềm dịch vụ công xử lý, thu hồi thuốc vi phạm (TT-86).
Cục Quản lý Dược vừa có thông báo thu hồi thuốc Genpharmason do Công ty TNHH MTV 120 Armephaco sản xuất, do mẫu thuốc không đạt tiêu chuấn chất lượng mức độ 2.
Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) vừa có thông báo thu hồi thuốc Genpharmason do Công ty TNHH MTV 120 Armephaco sản xuất, do mẫu thuốc không đạt tiêu chuấn chất lượng về chỉ tiêu định tính Betamethason dipropionat, định lượng Betamethason dipropionat và Clotrimazol (vi phạm mức độ 2).
Cục Quản lý Dược vừa có thông báo thu hồi thuốc Genpharmason do Công ty TNHH MTV 120 Armephaco sản xuất, do mẫu thuốc không đạt tiêu chuấn chất lượng.
Bên cạnh việc bình ổn giá, các cơ sở bán lẻ thuốc còn có trách nhiệm hướng dẫn người dân xuất hiện triệu chứng của bệnh về đường hô hấp khai báo y tế điện tử.
Ngày 31-7, Cục Quản lý dược (Bộ Y tế) có Công văn hỏa tốc số 12006/QLD-KD gửi sở y tế các tỉnh, thành phố trực thuộc Trung ương; các đơn vị sản xuất, xuất nhập khẩu thuốc về việc tăng cường công tác phòng, chống dịch Covid-19.
Cục Quản lý Dược có văn bản số 12006/QLD-KD gửi Sở Y tế các tỉnh, thành phố trực thuộc Trung ương, các đơn vị sản xuất, xuất nhập khẩu thuốc về việc tăng cường công tác phòng, chống dịch COVID-19.
Cục quản lý Dược, Bộ Y tế vừa có văn bản yêu cầu Sở Y tế các tỉnh, thành phố trực thuộc Trung ương, các đơn vị sản xuất, xuất nhập khẩu thuốc tăng cường công tác phòng chống dịch COVID-19.
Chiều nay (31/7), Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) có công văn hỏa tốc gửi Sở Y tế các tỉnh, thành phố, các đơn vị sản xuất, xuất nhập khẩu thuốc chủ động các biện pháp cung ứng, chủ động nguồn thuốc, nhất thuốc phòng, chống dịch COVID-19.
Cục Quản lý Dược đề nghị khẩn trương triển khai nghiêm túc, chủ động thực hiện các biện pháp đảm bảo cung ứng thuốc.
Cục Quản lý Dược vừa có công văn gửi sở Y tế các tỉnh, thành phố trực thuộc Trung ương; các đơn vị sản xuất, xuất nhập khẩu thuốc về tăng cường công tác phòng chống dịch COVID-19.
Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) vừa có văn bản hỏa tốc yêu cầu các đơn vị đảm bảo cung ứng thuốc, tránh hiện tượng găm hàng tăng giá thuốc trong dịch COVID-19; đặc biệt các hiệu thuốc phải hướng dẫn người đến mua thuốc điều trị bệnh về đường hô hấp phải khai báo y tế.
Cục quản lý Dược vừa ra thông báo đình chỉ lưu hành và thu hồi thuốc Navacarzol 5mg (Carbimazole 5mg) trị rối loạn tuyến giáp...
Cục Quản lý Dược, Bộ Y tế, vừa ra quyết định đình chỉ lưu hành, thu hồi kem đánh răng ngừa sâu răng Dạlan hương bạc hà thơm mát do Công ty TNHH Hóa Mỹ phẩm Quốc tế sản xuất.
Các lô thuốc viên nang Tetracyclin 500mg có mẫu kiểm nghiệm không đạt tiêu chuẩn chất lượng về chỉ tiêu tính chất.
Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) vừa có văn bản về việc đình chỉ lưu hành thuốc chống dị ứng SEBEMIN và thuốc trị tăng huyết áp Young II Captopril do không đảm bảo chất lượng.
Liên quan vụ án 'Thiếu trách nhiệm gây hậu quả nghiêm trọng' xảy ra tại Cục Quản lý Dược (QLD-Bộ Y tế), Cơ quan an ninh điều tra Bộ Công an đã khởi tố bị can, cấm đi khỏi nơi cư trú thêm 2 bị can.
Theo phản ánh từ Công ty F.Hoffmann La Roche tới Cục Quản lý dược, hiện nay, trên thị trường đang lưu hành một loại thuốc Tamiflu đặc trị cúm mùa nghi là thuốc giả…
Sở Y tế Gia Lai vừa có công văn 776/SYT-NVD ngày 7-5 về việc đình chỉ lưu hành trên toàn tỉnh thuốc Dekasiam không đạt tiêu chuẩn chất lượng.
Cục Quản lý Dược, Bộ Y tế, vừa ra Công văn số 5555/QLD-CL về việc đình chỉ lưu hành thuốc Dekasiam của Công ty CP dược phẩm Sao Kim, do không đạt tiêu chuẩn chất lượng.
Phó Cục trưởng Cục Quản lý dược (Bộ Y tế) Đỗ Văn Đông vừa có Công văn số 5555/QLD-CL về việc đình chỉ lưu hành thuốc Dekasiam không đạt tiêu chuẩn chất lượng.
Cục quản lý Dược vừa có công văn đình chỉ lưu hành và thu hồi trên toàn quốc lô sản phẩm Dung dịch kháng khuẩn ALL CLEAN do Công ty TNHH Dược Mỹ phẩm Nam Khang sản xuất và chịu trách nhiệm đưa sản phẩm mỹ phẩm ra thị trường.
Cục Quản lý Dược vừa có công văn thu hồi toàn quốc thuốc Dekasiam (Acid acetylsalicylic lOOmg), SĐK: VD-22510-15, số lô: 101218; HD: 13/12/2020 do Công ty cổ phần dược phẩm Sao Kim sản xuất. Mẫu thuốc không đạt tiêu chuẩn chất lượng về chỉ tiêu Độ hòa tan, tạp chất liên quan, định lượng (vi phạm mức độ 2).
Ngày 5-5, Cục Quản lý dược (Bộ Y tế) có Công văn hỏa tốc số 5595/QLD-KD về việc xuất khẩu trở lại thuốc phòng, chống Covid-19 gửi các đơn vị sản xuất, xuất khẩu, nhập khẩu thuốc.
Cục Quản lý Dược vừa có công văn gửi các đơn vị liên quan về việc đảm bảo cung ứng thuốc protamine trong phẫu thuật tim- lồng ngực.
Cục Quản lý Dược vừa có công văn gửi Sở Y tế các tỉnh, thành phố trực thuộc trung ương về tăng cường quản lý, kết nối liên thông cơ sở cung ứng thuốc và hướng dẫn sử dụng Hệ thống cơ sở dữ liệu Dược Quốc gia.
Cục Quản lý Dược vừa có công văn gửi Sở Y tế các tỉnh, thành phố trực thuộc trung ương về tăng cường quản lý, kết nối liên thông cơ sở cung ứng thuốc và hướng dẫn sử dựng Hệ thống cơ sơ dừ liệu Dược Quốc gia, nhằm thực hiện một cách thống nhất và đồng bộ ở các địa phương…
Cục Quản lý Dược vừa có công văn gửi: Công ty TNHH Thương mại dược phẩm Đông Á; Công ty cổ phần dược liệu Trung ương 2; Công ty TNHH Zuellig Pharma Việt Nam về đảm bảo hoạt động cung ứng thuốc trong giai đoạn dịch COVID-19.
Từ ngày 16-4, Cục Quản lý dược yêu cầu các đơn vị sản xuất, xuất khẩu, nhập khẩu thuốc tạm dừng việc xuất khẩu 37 thuốc theo danh mục thuốc sử dụng trong điều trị Covid-19.
Cục Quản lý Dược, Bộ Y tế vừa ra thông báo thu hồi toàn quốc viên nén nhai Incepban 400 Chewable Tablet (Albendazole 400mg), SĐK: VN-17916-14, số lô: 18003, NSX: NOV 18, HD: OCT 21 do Công ty Incepta Pharmaceuticals Ltd (Bangladesh) sản xuất. Công ty TNHH Thương mại DMP Nam Phương nhập khẩu.
Cục Quản lý Dược vừa ra thông báo thu hôi toàn quốc viên nén nhai Incepban 400 Chewable Tablet (Albendazole 400mg), SĐK: VN-17916-14, số lô: 18003, NSX: NOV 18, HD: OCT 21 do Công ty Incepta Pharmaceuticals Ltd (Bangladesh) sản xuất. Công ty TNHH Thương mại DMP Nam Phương nhập khẩu.
Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) vừa có công văn số 3205/QLD-MP về việc đình chỉ lưu hành, thu hồi trên toàn quốc sản phẩm mỹ phẩm của Công ty TNHH Dược phấm Hoa Sen (Thành phố Hồ Chí Minh) do không đạt tiêu chuẩn chất lượng.
Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) vừa có văn bản về việc đình chỉ lưu hành, thu hồi mỹ phẩm không đạt tiêu chuẩn chất lượng của Công ty TNHH Dược phẩm Hoa Sen (địa chỉ tại 41/1 đường Lê Văn Thọ, Phường 11, quận Gò vấp, thành phố Hồ Chí Minh).