Ngày 21/7, Bộ Y tế Ấn Độ thông báo nước này đã phê duyệt vaccine đầu tiên phòng sốt xuất huyết, cho phép sử dụng vaccine Qdenga của hãng dược phẩm Nhật Bản Takeda.
Từ ngày 5-8/5, Ủy viên Trung ương Đảng Bộ trưởng Bộ Y tế Đào Hồng Lan đã tháp tùng Tổng Bí thư, Chủ tịch nước Tô Lâm thăm cấp Nhà nước tới Cộng hòa Ấn Độ và Cộng hòa Xã hội chủ nghĩa Dân chủ Sri Lanka.
Bộ trưởng Bộ Y tế Đào Hồng Lan và Bộ trưởng Bộ Y tế và Phúc lợi Gia đình Ấn Độ đã trao Bản ghi nhớ hợp tác trong lĩnh vực quản lý sản phẩm dược phẩm giữa Cục Quản lý Dược, Bộ Y tế Việt Nam và Cơ quan Kiểm soát Tiêu chuẩn Thuốc Trung ương Ấn Độ (CDSCO), Ấn Độ.
Chiều 25/3, tại Hà Nội, Đại sứ quán Ấn Độ phối hợp cùng Hiệp hội Doanh nghiệp Ấn Độ tại Việt Nam (INCHAM) tổ chức 'Sự kiện kết nối doanh nghiệp Ấn Độ Việt Nam trong lĩnh vực dược phẩm'.
Tổ chức Y tế thế giới (WHO) vừa phát đi cảnh báo toàn cầu về 3 loại siro ho nhiễm độc sản xuất tại Ấn Độ, sau khi các sản phẩm này bị cho là liên quan đến cái chết của hàng chục trẻ em.
Ngày 13/10, Tổ chức y tế Thế giới (WHO) đã ban hành khuyến cáo về 3 loại siro nhiễm độc được phát hiện tại Ấn Độ, đồng thời yêu cầu các quốc gia kiểm tra và báo cáo cho cơ quan y tế nếu có bất kỳ phát hiện nào về những loại siro này.
Tổ chức Y tế thế giới (WHO) vừa ban hành cảnh báo toàn cầu về ba loại siro ho sản xuất tại Ấn Độ, sau khi các sản phẩm này bị cho là liên quan đến cái chết của hàng chục trẻ em.
WHO phát đi cảnh báo sau khi nhiều trẻ ở Ấn Độ tử vong nghi do sử dụng siro ho nhiễm độc, trong đó có loại chứa diethylene glycol vượt 500 lần ngưỡng an toàn.
Ngày 13/10, Tổ chức Y tế Thế giới (WHO) ban hành khuyến cáo y tế về ba loại siro ho nhiễm độc được phát hiện ở Ấn Độ, kêu gọi các cơ quan chức năng báo cáo bất kỳ phát hiện nào về các loại thuốc này tại quốc gia của họ cho cơ quan y tế.
Ít nhất 20 trẻ em ở bang Madhya Pradesh, Ấn Độ, đã tử vong sau khi uống siro ho nhiễm diethylene glycol vượt mức an toàn gần 500 lần.
Sau khi có hơn 20 trẻ em tử vong do uống siro ho được cho là có chứa một loại dung môi công nghiệp độc hại, Ấn Độ đã cho thu hồi thêm các loại siro ho khác và triển khai xét nghiệm.
Theo phóng viên TTXVN tại New Delhi, sau khi có trên 20 trẻ em tử vong do uống siro ho được cho là có chứa một loại dung môi công nghiệp độc hại, Ấn Độ đã cho thu hồi thêm các loại siro ho khác và triển khai công tác xét nghiệm.
Cơ quan quản lý dược phẩm Ấn Độ đã tiến hành kiểm tra hàng trăm nhà máy dược phẩm sau khi thuốc ho sản xuất tại nước này được cho có liên quan tới cái chết của hàng chục trẻ em.
Đây sẽ là hi vọng mới cho những bệnh nhân có điều kiện tài chính eo hẹp.
Theo một báo cáo của Chính phủ Ấn Độ, Cơ quan Quản lý Dược phẩm của nước này đã phát hiện ra siro ho và siro chống dị ứng do Norris Medicines sản xuất có chứa chất độc hại, vài tháng sau vụ việc siro ho do Ấn Độ sản xuất có liên quan đến cái chết của 141 trẻ em trên toàn thế giới.
Cơ quan quản lý dược phẩm của Ấn Độ gần đây phát hiện các loại xi-rô ho và xi-rô chống dị ứng do hãng Norris Medicines sản xuất chứa chất độc hại. Báo cáo được đưa ra vài tháng sau vụ bê bối khiến 141 trẻ em ở nhiều nước thiệt mạng vì xi-rô do Ấn Độ sản xuất.
Ấn Độ đang xem xét thay đổi chính sách ngành dược phẩm sau khi loạt sản phẩm siro ho sản xuất tại nước này bị cáo buộc có liên quan đến hàng chục ca tử vong ở trẻ em nước ngoài.
Ngày 16/5, truyền thông Ấn Độ đưa tin Cơ quan Kiểm soát Dược phẩm trung ương nước này (CDSCO) đã đề xuất kiểm tra các loại siro ho tại các phòng thí nghiệm của chính phủ trước khi xuất khẩu các sản phẩm.
Ấn Độ đang khẩn trương điều tra 4 loại si rô ho cảm do một hãng trong nước sản xuất, sau khi gần 70 trẻ em thiệt mạng ở Gambia. Đang có mối lo ngại Ấn Độ có thể mất biệt danh 'nhà thuốc của thế giới' vì bê bối này.
Ngày 26/4, Cơ quan kiểm soát dược phẩm Ấn Độ (DCGI) đã cấp phép sử dụng khẩn cấp hai loại vaccine ngừa COVID-19 là Covaxin và Corbevax lần lượt cho trẻ từ 6-12 tuổi và trẻ từ 5-12 tuổi.
Trong vòng 24 giờ qua, thế giới ghi nhận trên 1,7 triệu ca mắc mới và trên 5.700 ca tử vong. Tổng số ca mắc từ đầu dịch tới nay đã vượt 395,7 triệu ca, trong đó trên 5,75 triệu ca tử vong.
Trong 24 giờ qua, thế giới ghi nhận thêm 1.857.171 ca mắc mới và 6.346 ca tử vong. Nga là nước có số ca mắc mới cao nhất, với 180.071 ca, trong khi Ấn Độ có số ca tử vong cao nhất, với 897 ca.
Bộ trưởng Y tế Ấn Độ Mansukh Mandaviya ngày 6/2 thông báo, nhà chức trách nước này đã cấp phép sử dụng khẩn cấp đối với vaccine Covid-19 đơn liều Sputnik Light.
Theo trang mạng worldometer.info, trong vòng 24 giờ qua, thế giới ghi nhận trên 1,7 triệu ca mắc COVID-19 và trên 5.700 ca tử vong. Tổng số ca mắc từ đầu dịch tới nay đã vượt 395,7 triệu ca, trong đó trên 5,75 triệu ca tử vong.
Giấy phép được cấp dựa trên cơ sở dữ liệu thử nghiệm lâm sàng giai đoạn 1 và 2 của Sputnik Light ở Nga, cùng với dữ liệu thử nghiệm lâm sàng giai đoạn 3 ở Nga và một số quốc gia khác.
27 nhà sản xuất thuốc gốc tại 11 quốc gia, bao gồm Việt Nam, Trung Quốc, Bangladesh, Ai Cập, Kenya và Nam Phi... đã được cấp phép sản xuất thuốc điều trị Covid-19 dạng viên Molnupiravir của Merck...
2 nước Thái Lan, Indonesia và một số quốc gia châu Á khác đang có kế hoạch sản suất loại thuốc viên điều trị Covid-19 Molnupiravir, nhằm đẩy nhanh tốc độ đối phó với dịch bệnh.
Thái Lan, Indonesia cùng một số quốc gia châu Á khác như Bangladesh đang muốn phát triển các phiên bản khác của thuốc viên điều trị Covid-19 Molnupiravir...
Bộ Y tế khuyến cáo chỉ sử dụng thuốc Molnupiravir khi có đơn của bác sĩ theo đúng chỉ định, các giới hạn sử dụng và các cảnh báo, thận trọng của thuốc...
Sau khi báo chí thông tin liên quan đến tác dụng phụ của thuốc điều trị COVID-19 Molnupiravir, ngày 11/1, Bộ Y tế đã cung cấp thêm thông tin về thuốc này và cảnh báo người dân thận trọng khi sử dụng.
Bộ Y tế đã ban hành một số hướng dẫn, cảnh báo khi sử dụng thuốc Molnupiravir trong điều trị Covid-19, trong đó khuyến cáo thuốc có những tác dụng phụ trên phụ nữ có thai và cho con bú, trẻ dưới 18 tuổi...
Bộ Y tế mới có thông tin về thuốc Molnupiravir và cảnh báo thận trọng khi sử dụng thuốc Molnupiravir để điều trị COVID-19.
Bộ Y tế vừa đưa ra các thông tin về thuốc Molnupiravir và những cảnh báo, thận trọng khi dùng thuốc.
Bộ Y tế chiều 11/1 cho biết, đến nay chưa có thông tin về quyết định chính thức từ Hội đồng nghiên cứu y khoa Ấn Độ (ICMR) hoặc Cơ quan quản lý Dược Ấn Độ về việc 'loại thuốc Molnupiravir khỏi danh mục thuốc điều trị COVID-19 do lo ngại tác dụng phụ'
Bộ Y tế khuyến cáo bệnh nhân không được sử dụng Molnupiravir quá 5 ngày liên tiếp, phụ nữ mang thai, trẻ em thuộc nhóm không được uống.
Tối 11/1, Bộ Y tế phát đi thông tin liên quan đến việc Ấn Độ chưa cập nhật thuốc điều trị COVID-19 Molnupiravir vào danh sách các thuốc điều trị COVID-19 theo phác đồ của Hội đồng nghiên cứu y khoa Ấn Độ (ICMR) do quan ngại có tác dụng phụ như đột biến gen, tổn hại đến cơ và xương có thể dẫn tới các nguy cơ cho việc mang thai và cho trẻ em.