Phú Thọ triển khai chính sách hỗ trợ tài chính cho phụ nữ khi sinh con và sàng lọc bệnh bẩm sinh trước sinh, sơ sinh theo lộ trình của Chính phủ.
Trải qua 7 lần phẫu thuật vì căn bệnh u bạch mạch bẩm sinh, bị bạn bè xa lánh và gặp nhiều rào cản khi đi tìm việc, Nguyễn Quang Linh (chủ kênh TikTok Linh Đờ Lốp với hơn 100.000 người theo dõi) đã từng bước khẳng định bản thân trong lĩnh vực tiếp thị liên kết. Từ những phiên livestream không ra đơn đến doanh số 200 - 300 triệu đồng/ tháng, chàng trai quê Hưng Yên không chỉ tìm được hướng đi nghề nghiệp mà còn mong muốn lan tỏa giá trị tích cực tới những người khuyết tật có hoàn cảnh tương tự.
Ngày 10-10, Bệnh viện Đa khoa Bà Rịa (TPHCM) cho biết vừa phẫu thuật cắt bỏ lá lách nặng gần 3kg cho một bệnh nhân 36 tuổi mắc bệnh tan máu bẩm sinh (Thalassemia), phải truyền máu định kỳ mỗi tháng. Ca phẫu thuật có sự phối hợp chuyên môn của Bệnh viện Bình Dân.
![[Video] Tăng cường kết nối chuyên môn, chăm sóc sức khỏe trẻ em](https://photo-baomoi.bmcdn.me/w250_r3x2/2026_10_10_14_56236462/4e4d503ee3750a2b5364.jpg.avif)
Ngày 9/10, Bệnh viện Nhi Hà Nội phối hợp với Hội Nhi khoa thành phố Hà Nội tổ chức Hội nghị Nhi khoa Hà Nội lần thứ hai năm 2026, với chủ đề “Dị tật bẩm sinh và Nhi khoa phát triển”.
Bệnh viện Đa khoa Trung tâm tỉnh Gia Lai vừa thực hiện thành công kỹ thuật phẫu thuật cầu nối động mạch vành không sử dụng tuần hoàn ngoài cơ thể (OPCAB) cứu sống 1 bệnh nhân mắc dị tật động mạch vành bẩm sinh cực kỳ hiếm gặp.
Khi trẻ biết cân nhắc sử dụng tiền vào những chi tiêu cần thiết, hợp lý; biết hạn chế những chi tiêu chưa cần đến; biết chắt chiu, tiết kiệm cho tương lai từ những khoản tài chính ít ỏi của mình thì việc giáo dục tài chính thông minh cho các cháu đã phát huy hiệu quả.
Ngày 7-10, Hệ thống Y tế MEDLATEC hoàn thành lấy mẫu xét nghiệm sàng lọc Thalassemia (tan máu bẩm sinh) cho gần 1.000 học sinh Trường THPT Quảng Oai (Ba Vì, Hà Nội). Đây là hoạt động mở màn cho chiến dịch sàng lọc miễn phí bệnh Thalassemia dành cho 5.000 học sinh THPT trên địa bàn Thủ đô, dự kiến tiếp tục được triển khai tại nhiều trường học trong tháng 10 này.
Từ lần khám sức khỏe tại trường, bé trai ở Quảng Trị được phát hiện tim bẩm sinh và can thiệp kịp thời.
Ngày 6-10, xã Ngọc Đường phối hợp cùng Bệnh viện Đa khoa Đức Minh, Bệnh viện Đại học Phenikaa cùng các đơn vị liên quan tổ chức Chương trình thiện nguyện khám sàng lọc phát hiện tim bẩm sinh và khám tai mũi họng cho học sinh Cụm trường Mầm non, Tiểu học và THCS Yên Định, xã Ngọc Đường.
Nghị định số 168/2026/NĐ-CP quy định từ ngày 1/1/2027, phụ nữ sinh đủ 2 con trước 35 tuổi được hỗ trợ tối thiểu 2 triệu đồng.
Người bệnh 68 tuổi câm bẩm sinh được lấy mảnh xương 2 cm nằm sâu trong phế quản, gây tắc nghẽn và nhiễm trùng phổi.
Vượt qua khiếm khuyết bẩm sinh và những thử thách về sức khỏe, chị Nguyễn Thị Thanh Nhàn (xã Liên Minh, Hà Nội) chọn sống có ích bằng cách sẻ chia với cộng đồng. Từ hiến tóc, làm thiện nguyện đến góp phần xây dựng thư viện miễn phí với hơn 10.000 đầu sách, hành trình của Nhàn đang lan tỏa nghị lực sống và những giá trị tử tế.
Từ khuyến khích sinh đủ hai con, chính sách mới được thiết kế hỗ trợ gia đình từ trước hôn nhân đến những năm đầu đời của trẻ.
Nhiều cặp vợ chồng chỉ biết mình có liên quan đến bệnh tan máu bẩm sinh sau khi con chào đời và phát hiện mắc bệnh.
Ủy ban nhân dân tỉnh Tây Ninh vừa phối hợp các đơn vị liên quan trao kinh phí hỗ trợ cho trẻ em có hoàn cảnh đặc biệt, trẻ em có nguy cơ rơi vào hoàn cảnh đặc biệt, trẻ em có hoàn cảnh khó khăn trên địa bàn tỉnh.
Bệnh viện Phụ Sản Trung ương vừa thực hiện thành công kỹ thuật FETO điều trị thai nhi mắc thoát vị hoành bẩm sinh nặng, đánh dấu bước tiến mới của y học bào thai Việt Nam.
Từ năm 2027, phụ nữ thuộc diện quy định sinh đủ 2 con trước 35 tuổi được hỗ trợ tối thiểu 2 triệu đồng/người.
Bệnh tim bẩm sinh có thể biểu hiện từ những ngày đầu đời nhưng cũng có trường hợp triệu chứng khá kín đáo.
Ngày 29-9, Bệnh viện Tim Hà Nội đã tổ chức khám, tư vấn và sàng lọc bệnh tim mạch cho hơn 1.500 trẻ em trên địa bàn xã Nà Phặc (Thái Nguyên).
Bệnh viện Phụ sản trung ương vừa thực hiện thành công ca can thiệp bào thai bằng kỹ thuật FETO đầu tiên tại Việt Nam, điều trị cho thai nhi mắc thoát vị hoành bẩm sinh. Dấu mốc này cho thấy y học bào thai đang mở rộng khả năng xử trí bệnh lý trước khi trẻ chào đời, đồng thời đặt ra yêu cầu ngày càng cao về nghiên cứu, lựa chọn chỉ định và tổ chức chăm sóc liên tục.
Theo kết quả nghiên cứu công bố trên Tạp chí Proceedings of the National Academy of Sciences (PNAS) của Mỹ, các nhà khoa học Israel, Palestine và Mỹ đã phát hiện một biến thể hiếm của gene FMN1 có liên quan đến tình trạng giảm thính lực bẩm sinh và tóc bạc ở trẻ em.
Theo các bác sĩ, thoát vị hoành bẩm sinh là một dị tật nặng nề, nếu không được can thiệp từ trong bụng mẹ, trẻ phải đối mặt với tỷ lệ tử vong ngay sau khi chào đời lên đến 50%.
Việc thực hiện thành công ca can thiệp bào thai bằng kỹ thuật FETO đầu tiên tại Việt Nam đã mở thêm cơ hội điều trị cho thai nhi mắc thoát vị hoành bẩm sinh nặng ngay từ trong bụng mẹ.
Các bác sĩ Bệnh viện Phụ sản Trung ương đã nội soi buồng ối đặt bóng gây bít khí quản thai nhi điều trị thoát vị hoành bẩm sinh cho bào thai còn đang trong bụng mẹ (kỹ thuật cao FETO). Đây là lần đầu tiên tại Việt Nam triển khai kỹ thuật hiện đại này cho trường hợp mắc bệnh lý bẩm sinh vô cùng phức tạp.
Bệnh viện Phụ sản Trung ương thực hiện thành công ca FETO đầu tiên tại Việt Nam, điều trị thai nhi mắc thoát vị hoành bẩm sinh nặng.
Bệnh viện Phụ sản Trung ương lần đầu thực hiện FETO, đặt bóng vào khí quản thai nhi mắc thoát vị hoành nặng, mở thêm cơ hội sống sau khi chào đời.
Bệnh viện Phụ Sản Trung ương thông tin, các y bác sĩ Trung tâm Y học Bào thai của Bệnh viện vừa thực hiện thành công ca can thiệp bào thai kỹ thuật cao FETO (nội soi buồng ối đặt bóng gây bít khí quản thai nhi điều trị thoát vị hoành bẩm sinh) đầu tiên tại Việt Nam cho một trường hợp bệnh lý bẩm sinh vô cùng phức tạp.
Ngày 26/9, Bệnh viện Phụ sản Trung ương lần đầu tiên thực hiện thành công kỹ thuật FETO (nội soi buồng ối đặt bóng gây bít khí quản thai nhi) cho một trường hợp thai nhi mắc thoát vị hoành bẩm sinh nặng. Đây là kỹ thuật can thiệp bào thai phức tạp, nhằm tạo điều kiện cho phổi thai nhi phát triển trước khi chào đời.
Ngày 28/9, tại Bệnh viện Đa khoa Lạng Sơn, Sở Y tế tỉnh Lạng Sơn phối hợp với Trung tâm II, thuộc Hội Cứu trợ trẻ em tàn tật Việt Nam và chuyên gia đến từ các bệnh viện: Bạch Mai, Việt Đức, Đại học Y Hà Nội, Mắt Trung ương, Nhi Trung ương tổ chức chương trình phẫu thuật
Phía sau cái tên Bạch Tuyết của cô gái Ninh Bình có ngoại hình khác biệt là câu chuyện xúc động về tình yêu thương của gia đình.
Trong hai ngày 24 và 25-9, Báo và phát thanh, truyền hình Tuyên Quang kết nối Phòng Quản lý Nghiên cứu khoa học - Học viện Cảnh sát nhân dân tổ chức chương trình trao quà Tết Trung thu cho 15 học sinh có hoàn cảnh đặc biệt khó khăn, mắc bệnh tan máu bẩm sinh (Thalassemia) tại hai xã Giáp Trung và Ngọc Đường.
Sau 12 ngày điều trị, bé trai sinh non có da khô nứt, căng bóng, lộn mi và khó bú đã ổn định hô hấp, ăn sữa hoàn toàn và được cho xuất viện.
Ước tính, ở nước ta có khoảng 2-3% trẻ sơ sinh mắc các dị tật bẩm sinh, tương đương gần 44.000 thai kỳ cần được đánh giá chuyên sâu mỗi năm. Dù đã có nhiều kỹ thuật tiên tiến nhưng hệ thống chăm sóc y học bào thai hiện vẫn còn phân mảnh. Một thai kỳ phức tạp, có thể phải trải qua hành trình tự tìm 4-6 cơ sở.
Chương trình “Trái tim cho em” đã ghi dấu bước ngoặt nhân văn khi nâng độ tuổi hỗ trợ lên 18, mở rộng danh mục lên 45 nhóm bệnh và tăng mức kinh phí tối đa lên 100 triệu đồng/ca.