Chính sách thiết thực thúc đẩy tăng mức sinh và nâng cao chất lượng dân số

Từ khuyến khích sinh đủ hai con, chính sách mới được thiết kế hỗ trợ gia đình từ trước hôn nhân đến những năm đầu đời của trẻ.

Giải mã nguyên nhân bố mẹ khỏe mạnh sinh con mắc bệnh tan máu bẩm sinh

Nhiều cặp vợ chồng chỉ biết mình có liên quan đến bệnh tan máu bẩm sinh sau khi con chào đời và phát hiện mắc bệnh.

Hỗ trợ 3 tỷ đồng cho trẻ mồ côi, trẻ mắc bệnh hiểm nghèo ở Tây Ninh

Ủy ban nhân dân tỉnh Tây Ninh vừa phối hợp các đơn vị liên quan trao kinh phí hỗ trợ cho trẻ em có hoàn cảnh đặc biệt, trẻ em có nguy cơ rơi vào hoàn cảnh đặc biệt, trẻ em có hoàn cảnh khó khăn trên địa bàn tỉnh.

Lần đầu Việt Nam thực hiện thành công kỹ thuật FETO cho thai nhi

Bệnh viện Phụ Sản Trung ương vừa thực hiện thành công kỹ thuật FETO điều trị thai nhi mắc thoát vị hoành bẩm sinh nặng, đánh dấu bước tiến mới của y học bào thai Việt Nam.

Nghệ An hỗ trợ 2 triệu đồng cho phụ nữ sinh đủ 2 con trước 35 tuổi

Từ năm 2027, phụ nữ thuộc diện quy định sinh đủ 2 con trước 35 tuổi được hỗ trợ tối thiểu 2 triệu đồng/người.

4 dấu hiệu bệnh tim bẩm sinh ở trẻ cha mẹ cần lưu ý

Bệnh tim bẩm sinh có thể biểu hiện từ những ngày đầu đời nhưng cũng có trường hợp triệu chứng khá kín đáo.

Hơn 1.500 trẻ em xã Nà Phặc được khám sàng lọc bệnh tim mạch

Ngày 29-9, Bệnh viện Tim Hà Nội đã tổ chức khám, tư vấn và sàng lọc bệnh tim mạch cho hơn 1.500 trẻ em trên địa bàn xã Nà Phặc (Thái Nguyên).

Thêm bước tiến mới của y học bào thai từ ca FETO đầu tiên tại Việt Nam

Bệnh viện Phụ sản trung ương vừa thực hiện thành công ca can thiệp bào thai bằng kỹ thuật FETO đầu tiên tại Việt Nam, điều trị cho thai nhi mắc thoát vị hoành bẩm sinh. Dấu mốc này cho thấy y học bào thai đang mở rộng khả năng xử trí bệnh lý trước khi trẻ chào đời, đồng thời đặt ra yêu cầu ngày càng cao về nghiên cứu, lựa chọn chỉ định và tổ chức chăm sóc liên tục.

Gene hiếm liên quan đến khiếm thính và tóc bạc

Theo kết quả nghiên cứu công bố trên Tạp chí Proceedings of the National Academy of Sciences (PNAS) của Mỹ, các nhà khoa học Israel, Palestine và Mỹ đã phát hiện một biến thể hiếm của gene FMN1 có liên quan đến tình trạng giảm thính lực bẩm sinh và tóc bạc ở trẻ em.

Lần đầu tiên tại Việt Nam: Thực hiện thành công can thiệp FETO cứu thai nhi thoát vị hoành nặng

Theo các bác sĩ, thoát vị hoành bẩm sinh là một dị tật nặng nề, nếu không được can thiệp từ trong bụng mẹ, trẻ phải đối mặt với tỷ lệ tử vong ngay sau khi chào đời lên đến 50%.

Lần đầu tiên tại Việt Nam, bác sĩ can thiệp bào thai bằng kỹ thuật FETO

Việc thực hiện thành công ca can thiệp bào thai bằng kỹ thuật FETO đầu tiên tại Việt Nam đã mở thêm cơ hội điều trị cho thai nhi mắc thoát vị hoành bẩm sinh nặng ngay từ trong bụng mẹ.

Lần đầu tiên đặt bóng vào khí quản cứu thai nhi trong bụng mẹ

Các bác sĩ Bệnh viện Phụ sản Trung ương đã nội soi buồng ối đặt bóng gây bít khí quản thai nhi điều trị thoát vị hoành bẩm sinh cho bào thai còn đang trong bụng mẹ (kỹ thuật cao FETO). Đây là lần đầu tiên tại Việt Nam triển khai kỹ thuật hiện đại này cho trường hợp mắc bệnh lý bẩm sinh vô cùng phức tạp.

Lần đầu Việt Nam đưa bóng vào khí quản thai nhi chữa thoát vị hoành

Bệnh viện Phụ sản Trung ương thực hiện thành công ca FETO đầu tiên tại Việt Nam, điều trị thai nhi mắc thoát vị hoành bẩm sinh nặng.

Lần đầu tại Việt Nam: Đặt bóng vào khí quản cứu thai nhi mắc thoát vị hoành

Bệnh viện Phụ sản Trung ương lần đầu thực hiện FETO, đặt bóng vào khí quản thai nhi mắc thoát vị hoành nặng, mở thêm cơ hội sống sau khi chào đời.

Lần đầu tiên tại Việt Nam can thiệp FETO cứu thai nhi mắc thoát vị hoành bẩm sinh

Bệnh viện Phụ Sản Trung ương thông tin, các y bác sĩ Trung tâm Y học Bào thai của Bệnh viện vừa thực hiện thành công ca can thiệp bào thai kỹ thuật cao FETO (nội soi buồng ối đặt bóng gây bít khí quản thai nhi điều trị thoát vị hoành bẩm sinh) đầu tiên tại Việt Nam cho một trường hợp bệnh lý bẩm sinh vô cùng phức tạp.

Lần đầu tiên tại Việt Nam can thiệp FETO cứu thai nhi mắc thoát vị hoành

Ngày 26/9, Bệnh viện Phụ sản Trung ương lần đầu tiên thực hiện thành công kỹ thuật FETO (nội soi buồng ối đặt bóng gây bít khí quản thai nhi) cho một trường hợp thai nhi mắc thoát vị hoành bẩm sinh nặng. Đây là kỹ thuật can thiệp bào thai phức tạp, nhằm tạo điều kiện cho phổi thai nhi phát triển trước khi chào đời.

370 trẻ em khó khăn được khám, xem xét phẫu thuật dị tật, khuyết tật

Ngày 28/9, tại Bệnh viện Đa khoa Lạng Sơn, Sở Y tế tỉnh Lạng Sơn phối hợp với Trung tâm II, thuộc Hội Cứu trợ trẻ em tàn tật Việt Nam và chuyên gia đến từ các bệnh viện: Bạch Mai, Việt Đức, Đại học Y Hà Nội, Mắt Trung ương, Nhi Trung ương tổ chức chương trình phẫu thuật

Cô gái Ninh Bình có tên Bạch Tuyết, 22 năm vượt qua mặc cảm ngoại hình

Phía sau cái tên Bạch Tuyết của cô gái Ninh Bình có ngoại hình khác biệt là câu chuyện xúc động về tình yêu thương của gia đình.

Trao tặng quà Trung thu cho học sinh xã Ngọc Đường và Giáp Trung

Trong hai ngày 24 và 25-9, Báo và phát thanh, truyền hình Tuyên Quang kết nối Phòng Quản lý Nghiên cứu khoa học - Học viện Cảnh sát nhân dân tổ chức chương trình trao quà Tết Trung thu cho 15 học sinh có hoàn cảnh đặc biệt khó khăn, mắc bệnh tan máu bẩm sinh (Thalassemia) tại hai xã Giáp Trung và Ngọc Đường.

Chăm sóc trẻ sinh non mắc bệnh vảy cá bẩm sinh

Sau 12 ngày điều trị, bé trai sinh non có da khô nứt, căng bóng, lộn mi và khó bú đã ổn định hô hấp, ăn sữa hoàn toàn và được cho xuất viện.

Việt Nam cần một mạng lưới y học bào thai, thay vì chỉ những trung tâm mạnh

Ước tính, ở nước ta có khoảng 2-3% trẻ sơ sinh mắc các dị tật bẩm sinh, tương đương gần 44.000 thai kỳ cần được đánh giá chuyên sâu mỗi năm. Dù đã có nhiều kỹ thuật tiên tiến nhưng hệ thống chăm sóc y học bào thai hiện vẫn còn phân mảnh. Một thai kỳ phức tạp, có thể phải trải qua hành trình tự tìm 4-6 cơ sở.

Hành trình chữa bệnh tim bẩm sinh không dừng ở phòng mổ

Chương trình “Trái tim cho em” đã ghi dấu bước ngoặt nhân văn khi nâng độ tuổi hỗ trợ lên 18, mở rộng danh mục lên 45 nhóm bệnh và tăng mức kinh phí tối đa lên 100 triệu đồng/ca.

Đắk Lắk: Khám sàng lọc, phẫu thuật miễn phí cho người bệnh mắc dị tật bẩm sinh vùng hàm mặt cùng một số dị tật bẩm sinh khác

Chương trình phẫu thuật nụ cười không chỉ mang đến cơ hội điều trị cho người bệnh mắc dị tật bẩm sinh mà còn góp phần giúp các em cải thiện sức khỏe, chức năng và tự tin hơn trong cuộc sống.

Gần 500 người được khám sàng lọc bệnh tim, phẫu thuật mắt miễn phí

Trong hai ngày 25 và 26/9, Hội Bảo trợ Bệnh nhân nghèo tỉnh An Giang phối hợp Bệnh viện Tim Tâm Đức (TP. Hồ Chí Minh) và hai Trung tâm Y tế Hòn Đất, Kiên Lương tổ chức chương trình khám sàng lọc bệnh tim bẩm sinh và phẫu thuật mắt miễn phí cho người dân, trẻ em có hoàn cảnh khó khăn trên địa bàn.

Điều trị thành công bé sinh non mắc bệnh vảy cá bẩm sinh cực hiếm gặp

Các bác sĩ TPHCM điều trị thành công bé trai sinh non mắc vảy cá bẩm sinh (Lamellar Ichthyosis) hiếm gặp.

Bé trai sinh non mắc bệnh vảy cá hiếm gặp

Sinh non ở tuần 35, bé trai 3,1kg chào đời với làn da khô, nứt nẻ, căng bóng, kèm lộn mi, khó bú và suy hô hấp.

Đến năm 2030, 100% người dân sẽ có sổ sức khỏe điện tử và quản lý sức khỏe theo vòng đời

Đến năm 2030, Chương trình mục tiêu quốc gia phát triển văn hóa, xã hội, nông thôn, dân tộc và miền núi giai đoạn 2026-2035 đặt mục tiêu góp phần đưa tỷ lệ xã, phường, đặc khu đạt Bộ tiêu chí quốc gia về y tế xã lên 90%. Đáng chú ý, 100% người dân được lập sổ sức khỏe điện tử và quản lý sức khỏe theo vòng đời.

Trẻ 12 tuổi đau bụng, sốt cao, phát hiện túi thừa Meckel bị thủng

Bé trai 12 tuổi đau bụng quanh rốn, sốt cao, được phát hiện viêm túi thừa Meckel do thủng và phẫu thuật nội soi kịp thời.

Hai gia đình vượt qua những ngày khốn khó nhờ tình thương của bạn đọc

Một người mẹ vừa mất chồng vì ung thư lại tất tả lo con trai cấp cứu vì xuất huyết não và người đàn ông bị dị tật bẩm sinh nhiều năm sống trong bệnh tật, thiếu thốn đã có được sự chung tay của cộng đồng để vượt qua những ngày khốn khó.

Công an Lâm Đồng trao 30 suất học bổng cho học sinh khó khăn

Trong hai ngày 21 và 22/9, Chi đoàn và Hội Phụ nữ Phòng Công tác Chính trị, Công an tỉnh Lâm Đồng tổ chức trao học bổng, tặng quà cho học sinh Trường THPT Pró và thăm một gia đình có hoàn cảnh đặc biệt khó khăn tại xã Quảng Lập.

Gần 8.000 trái tim nhỏ được hồi sinh sau 18 năm

Từ một em bé mắc bệnh tim bẩm sinh với hoàn cảnh đặc biệt khó khăn, Lường Tiến Đạt, dân tộc Thái, nay đã là học sinh lớp 6, khỏe mạnh, có thể chạy nhảy, đá bóng cùng bạn bè. Hành trình hồi sinh ấy là một trong gần 8.000 câu chuyện được chương trình “Trái tim cho em” đồng hành trong 18 năm qua.

Tìm lại ánh sáng cho cậu bé 13 tuổi mắc bệnh mắt bẩm sinh, biến chứng nặng

Từng đứng trước nguy cơ mất thị lực, cậu bé 13 tuổi đã tìm lại ánh sáng sau ca phẫu thuật mắt phức tạp tại Nghệ An.